BIOHAZARD ATLANTIC CYTOCABINET 1200

La cappa ASALAIR BIOHAZARD ATLANTIC CYTOCABINET 900-1200 è una cabina di sicurezza microbiologica adatta alla preparazione di farmaci citotossici e chemioterapici, e alla manipolazione di agenti biologici, presso farmacie ospedaliere, reparti di oncologia, day hospital e industrie farmaceutiche. 
E’ una cabina a flusso laminare verticale di classe II tipo A2, progettata e costruita per proteggere l’operatore, aumentare la protezione del prodotto da contaminazioni esterne, e per diminuire al massimo i rischi biologici per l’ambiente. Tutto ciò è reso possibile dalla tripla filtrazione assoluta (filtri hepa).
L’aria aspirata frontalmente passa sotto il piano di lavoro, non entrando all’interno della zona di lavoro, e viene immediatamente filtrata da un primo stadio filtrante assoluto hepa. L’aria viene aspirata dal motoventilatore principale e viene convogliata in un plenum dove in parte (circa il 70%) viene inviata nella zona di lavoro tramite filtrazione assoluta (zona di lavoro protetta da flusso laminare verticale sterile in classe 100) e in parte (circa il 30%) viene espulsa all'esterno con l'ausilio di un secondo motoventilatore centrifugo, previa una terza filtrazione assoluta (sistema di ricircolo dell’aria).
La quantità di aria espulsa viene reintegrata con una uguale quantità di aria ambiente aspirata attraverso l'apertura frontale di lavoro, generando una barriera frontale di isolamento a protezione dell'operatore, in quanto impedisce la fuoriuscita di aerosol dalla cabina verso lo stesso ed anche la penetrazione di particelle dall’ambiente esterno circostante.
Il flusso d’aria entrante, quello laminare verticale e quello di espulsione vengono filtrati da filtri Hepa (high efficency particolar air) composti da microfibre di fibra di vetro saldate con resina epossidica in una cornice rigida, testati M.P.P.S secondo normative C.E.N. 1822 con efficienza globale 99.995% classe H14-H13, in classe 100 a 0.3 micron, secondo Fed Std 209E (Laser Test Royco 256) o classe ISO 5 secondo ISO 14644.1.
La velocità di flusso laminare verticale e di aspirazione frontale dell’aria sono costanti, in quanto tutte le funzioni sono autocontrollate dal microprocessore e visualizzate sul pannello di comando e programmazione LCD, touch screen da 5.7” TFT, display (320x240 pixel).
La cappa ASALAIR BIOHAZARD ATLANTIC CYTOCABINET 900-1200 è stata studiata e realizzata per consentire manipolazioni in ambiente sterile di agenti infettivi appartenenti al Gruppo di rischio 2 e 3.
La cappa ASALAIR BIOHAZARD ATLANTIC CYTOCABINET 900-1200 è stata progettata, costruita e testata secondo le norme e direttive europee:
2006/95/CE (bassa tensione)
UNI EN 12469 “Criteri di prestazione per le postazioni di sicurezza microbiologica” e CEI EN 61010-1:2010, con omologazione da parte dell’ente certificatore TUV SUD, certificato n° Z1 13 07 36567 035
EN 61326-1:2006 (Direttiva Europea 2004/108/CE compatibilità elettromagnetica), con omologazione da parte dell’ente certificatore TUV SUD, certificato n° Z2 13 03 36567 034
E’ inoltre conforme alle norme:
BRITISH STANDARD BSI 5726
2006/42/CE, RAEE 2012/19/UE
CEI 66.5 E CEI 62.25
U.S. FEDERAL STANDARD 209/E
ISO 14644.1
DIN 12980 cabine di sicurezza per la manipolazione di sostanze citotossiche.
NSF 49:2002
E’ conforme alle raccomandazioni per la sicurezza degli operatori sanitari espresse dalla OMS.
ATTENZIONE: tutte le cappe ATLANTIC CYTOCABINET, in alternativa ai filtri assoluti hepa, possono essere fornite con filtri assoluti ULPA (Ultra Low Penetration Air) testati M.P.P.S secondo normative C.E.N. 1822 con efficienza globale 99.9995% classe U15, che producono un flusso d’aria sterile in classe 10 a 0.3 micron, secondo Fed Std 209E (Laser Test Royco 256) o classe ISO 4 secondo ISO 14644.1.